Новые правила соблюдения требований надлежащей аптечной практики в 2026 году: нормативно-правовое регулирование, практические рекомендации

Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения лекарственных средств (ЛС).

• Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения лекарственных средств (ЛС) в 2026 году. Качество, эффективность и безопасность ЛС.
• Эффективное планирование деятельности, связанной с обращением ЛП.
• Регуляторная гильотина.

Актуализация нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, вступивших в силу с 1 сентября 2025 г. 

Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности.

• Новые лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности, вступившие в силу с 01.01.2025 г. 
• Актуальные требования к помещениям для осуществления фармацевтической деятельности. Требования к хранению ЛС.
• Новые правила хранения лекарственных препаратов в аптеке и в медицинской организации.
• Система обеспечения качества ЛП у субъекта обращения лекарственных средств.
• Стандартные операционные процедуры (СОП), направленные на соблюдение правил хранения ЛП и иных производственных процессов в аптечной организации.
• Организации контроля за соблюдением СОП субъекта обращения лекарственных средств. Особенности хранения и транспортировки иммунобиологических ЛП.
• Зоны карантинного хранения ЛП.
• Документы по хранению ЛП. Регистрация операций, связанных с обращением ЛП, подлежащих предметно-количественному учету.
• Анализ типичных правонарушений, связанных осуществлением фармацевтической деятельностью.
• Административные санкции за нарушение требований к обращению лекарственных средств.

Транспортировка и приёмочный контроль качества поступающих в аптечную организацию ЛП.

• Алгоритм проведения приёмки ЛП.
• Сопроводительная документация.

Правила отпуска лекарственных препаратов из аптечных учреждений.

• Безрецептурный отпуск. Отпуск лекарственных препаратов по рецепту врача. Актуальная нормативная база.
• Обновленные правила отпуска лекарственных препаратов с 01.09.2025 (Приказ Минздрава России от 07.03.2025 № 100н "Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, Порядка отпуска гражданам аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики"
• Организация предметно-количественного учета лекарственных препаратов.
• Регистрация операций, связанных с обращением ЛП, подлежащих предметно-количественному учету.
• Анализ типичных правонарушений, связанных осуществлением фармацевтической деятельностью. Санкции за нарушение требований к обращению лекарственных средств.

Уничтожение лекарственных препаратов.

• Актуальные требования к уничтожению фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов.

Проверки Росздравнадзора.

• Новые требования к организации и проведению проверок. Организация и проведение проверок
• Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств в современных реалиях.
• Новые требования к организации государственного и муниципального видов контроля (надзора).
• Профилактические мероприятия.
• Виды и формы.
• Контрольно-надзорные мероприятия Росздравнадзора.
• Новые требования к организации и проведению проверок.
• Организация и проведение проверок в современных условиях. Риск-ориентированный подход в сфере обращения ЛС.
• Проверки Росздравнадзора по проверочным листам (чек-листам). Порядок прохождения проверок.
• Предупреждающие действия. Анализ типичных нарушений.
• Ответственность за нарушение законодательства при обращении ЛС и медицинских изделий и возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения ЛП.

Порядок отбора и оценки медицинской организацией поставщиков лекарственных препаратов.

Требования к заполнению ФРМО и ФРМР в ЕГИСЗ.

Внедрение в аптечной организации автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя (маркировка ЛС).

• Внесение информации в систему МДЛП.
• Своевременное выведение остатков. Работа с ЦПРТ.
• Профилактическая работа Росздравнадзора. Ответы на предостережения. Превентивные меры.

Порядок выдачи разрешения на дистанционную торговлю лекарственными средствами.

• Типичные ошибки и причины отказа.
• Надлежащее осуществление дистанционной торговли лекарственными препаратами. Порядок и практика досудебной блокировки интернет-сайтов организаций, осуществляющих реализацию лекарственных средств.

Мониторинг безопасности ЛП в медицинской и фармацевтической организации. 

• Фармаконадзор.
• Мероприятия по фармаконадзору.
• Контрольные мероприятия при проведении проверок соответствия ЛС, установленным требованиям к их качеству.
• Типичные нарушения, выявляемые надзорными органами при проверках субъектов обращения ЛС.
• Мероприятия, направленные на предотвращение нарушений при обращении ЛП.
• Алгоритм действий при выявлении недоброкачественных и фальсифицированных, контрафактных ЛП.
• Организация медицинской организацией фармаконадзора и обучения персонала.