Практическая реализация требований Критериев аккредитации и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Создание, внедрение и поддержание функционирования системы менеджмента

  • Курс повышения квалификации
Формат обучения:   
Открытая дата

Программа курса позволит слушателям получить актуальную информацию о порядке прохождения процедуры аккредитации и подтверждения компетентности для испытательных лабораторий в соответствии с требованиями законодательства РФ в Национальной системе аккредитации. Слушатели узнают о практической реализации ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации (приказ МЭР от 26.10.2020. № 707), особенностях осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации в 2024 году в соответствии с ПП № 353 от 12.03.2022.

3 дня
24 академических часа
Удостоверение

Есть вопросы? Свяжитесь с нами или позвоните по телефону (495) 698-63-64

Вид обучения

Курс повышения квалификации

Формат обучения

Онлайн-трансляция 36 900 руб.
Срок обучения — 3 дня
Продолжительность обучения — 24 часа

Дата и время

Открытая дата

Документы по окончании обучения

Удостоверение
Образец Удостоверения о повышении квалификации Москва
По итогам обучения слушатели, успешно прошедшие итоговую аттестацию по программе обучения, получают Удостоверение о повышении квалификации в объеме 24 часов (в соответствии с лицензией на право ведения образовательной деятельности, выданной Департаментом образования и науки города Москвы).

Что входит в стоимость

Методический материал.


Для кого предназначен

Руководителей, менеджеров по качеству и специалистов испытательных лабораторий любого профиля в национальной системе аккредитации.

Цель обучения

Получить теоретические знания, практические умения и навыки, необходимые для разработки системы менеджмента лаборатории и поддержания её в рабочем состоянии в свете требований стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Критериев аккредитации для целей аккредитации испытательных лабораторий в Национальной системе аккредитации и успешного прохождения подтверждения компетентности.

Программа обучения

Федеральный закон от 28 декабря 2013 г. N 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (с изменениями и дополнениями) и подзаконные акты.

  • Основные положения.
  • Порядок прохождения процедуры аккредитации и подтверждение компетентности.
  • Оформление заявлений и приложений к нему. Приказ МЭР от 16.08.2021 г. № 496 (с изм. Приказ МЭР № 657 от 29.10.2021.).
  • Область аккредитации. Приказ Росаккредитации от 25 января 2019 г. № 11 «Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра)». Конфигуратор области аккредитации.
  • Ошибки и неточности, допускаемые при оформлении пакета документов по государственным услугам. Анкета самообследования.
  • Содержание программы выездной оценки соответствия.
  • Сроки и порядок прохождения аккредитации и подтверждения компетентности. Постановление Правительства РФ от 26.11.2021 г. № 2050.
  • Особенности осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации в 2023 г.
  • Область аккредитации.
  • Приказ МЭР от 28.01.2021г. № 34 (Перечень нарушений, влекущих отказ в аккредитации/приостановление аккредитации). Действия ИЛ при выявлении несоответствий при прохождении экспертизы.
  • Отчетность о деятельности аккредитованных лабораторий (центров). Приказ МЭР от 24 октября 2020 г. № 704 (состав сведений от АЛ).
  • Постановление Правительства РФ от 19 июня 2021 г. № 934 (правила принятия решения о признании недействительными отчётных документов).
  • Приказ МЭР от 28 мая 2021 г. № 300 (Индикаторы риска).
  • Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях.

Организация системы менеджмента испытательной лаборатории в соответствии требованиями Критериев аккредитации (приказ МЭР от 26.10.2020. № 707) и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

  • Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытательным лабораториям. Политика в области качества.
  • Понятия о беспристрастности (ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005 «Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования») и конфиденциальности ГОСТ Р 54296-2010/ISO/PAS 17002:2004 «Оценка соответствия. Конфиденциальность. Принципы и требования».
  • Требования к структуре.

Требования к ресурсам.

  • Управление персоналом. Квалификационные требования к персоналу. Допуск к проведению испытаний.
  • Обеспечение компетентности персонала.
  • Контроль за персоналом и обучение персонала.

Управление помещениями и контроль параметров окружающей среды.

  • Анализ и документирование требований к помещениям.
  • Периодичность мониторинга и правила регистрации результатов мониторинга параметров окружающей среды.
  • Подтверждение права владения и пользования помещениями.

Управление оборудованием.

  • Понятие оборудования в испытательной лаборатории.
  • Выбор, валидация и верификация оборудования.
  • Обеспечение метрологической прослеживаемости измерений в соответствии с требованиями Федерального закона № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений».

Р 50.1.108-2016 «Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений» утвержденный и введенный в действие приказом Росстандарта от 12 октября 2016 г. № 1387-ст «Об утверждении рекомендаций по стандартизации Российской Федерации».

Р 50.1.109-2016 «Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках» утвержденный и введенный в действие приказом Росстандарта от 12 октября 2016 г. № 1388-ст «Об утверждении рекомендаций по стандартизации Российской Федерации».

  • Техническое и метрологическое обслуживание оборудования. Дополнительные требования к контролю оборудования. Перемещение оборудования.
  • Требования к реактивам, стандартным образцам и расходным материалам.
  • Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками.

Закупки продукции и услуг.

  • Подходы к выбору поставщиков. Мониторинг.
  • Проведение входного контроля продукции и услуг.
  • Записи о мониторинге поставщиков, входном контроле продукции и услуг.

Требования к процессу.

  • Рассмотрение запросов и заявок.
  • Документы и записи.

Выбор, валидация и верификация методик.

  • Понятие валидации, верификации и аттестации.
  • Оформление записей по верификации и валидации методик.
  • Оценивание неопределённости измерений.

Обеспечение достоверности результатов испытаний.

  • Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля.
  • Межлабораторное сличение, проверка квалификации. Правила планирования и анализа результатов.
  • Политика Росаккредитации в отношении проверки квалификации путем проведения межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаний.
  • Внутрилабораторное сличение.
  • Оперативный контроль и контроль стабильности. Образцы для контроля.
  • Правила планирования и анализа результатов.
  • Нормативные документы, применяемые при лабораторном контроле качества.

Отбор образцов, обращение с образцами.

  • Организация отбора образцов. Акты отбора образцов.
  • Входной контроль образцов испытаний. Проведение испытаний. Технические записи.

Представление отчётов о результатах. Общие требования.

  • Общие и специальные требования к отчётам о результатах.
  • Представление заключений о соответствии. Правила принятия решения.
  • Представление мнений и интерпретаций.
  • Правила внесения изменений в отчёты о результатах.
  • Порядок отчётности аккредитованных лиц в соответствии с требованиями законодательства РФ.
  • Ответственность за достоверность результатов испытаний.
  • ГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний.
  • Правило принятия решения при формировании заключения о соответствии.

Претензии.

  • Получение и регистрация.
  • Ответственность за рассмотрение претензий.
  • Ведение записей.

Требования к системе менеджмента.

  • Общие положения. Вариант А и вариант В системы менеджмента.
  • Документация системы менеджмента.

Управление документацией и записями. Управление данными и информацией.

  • Состав документации испытательной лаборатории. Политика в области качества.
  • Требования к ЛИМС и ПО, применяемым в лабораторной деятельности.
  • Особенности управления внешней и внутренней документацией. Управление записями.
  • Правила ознакомления с документами. Утверждение и регистрация документов. Периодичность актуализации. Внесение изменений.
  • Правила резервного копирования/восстановления.
  • Правила организации и управления архивным хранением документов и записей.

Управление рисками и возможностями.

  • Риск-ориентированный подход. Идентификация и анализ рисков и возможностей.
  • Способы воздействия на риски. Реализация возможностей.
  • Мониторинг и пересмотр.

Несоответствия и корректирующие мероприятия.

  • Регистрация и оценка значимости несоответствий.
  • Коррекция и корректирующие действия.
  • Ответственность за возобновление работ по испытаниям.
  • Порядок действий, ведение записей.

Внутренние аудиты. Стандарт ГОСТ Р ИСО 19011-2021 «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента».

  • Понятие аудита. Термины и определения. Цели аудита. Классификация аудитов, особенности достоинства и недостатки. Объекты аудита. Методы аудита.
  • Планирование аудитов. Составление программы и плана аудита. Формирование аудиторской группы.
  • Проведение аудита. Сбор свидетельств аудита.
  • Подготовка отчета по аудиту.

Анализ со стороны руководства. Улучшения.

  • Входные данные для анализа СМК.
  • Подготовка отчёта.
  • Выходные данные по результатам анализа СМК.
  • Выходные данные по результатам анализа СМК. Планирование улучшений.

Преподаватели

Преподаватель

Эксперты Росаккредитации по аккредитации испытательных лабораторий (центров).

Заказать обратный звонок

×

Сайт УЦ Финконт использует cookies. Подробнее »

Продолжая работу с сайтом, Вы выражаете своё согласие на обработку Ваших персональных данных.

Отключить cookies Вы можете в настройках своего браузера.

http://www.finkont.ru/training/all/prakticheskaya-realizatsiya-trebovaniy-kriteriev-akkreditatsii-kurs-v-moskve-online/