Доступно в формате
онлайн-трансляции!
Перейти
Система менеджмента качества испытательных лабораторий, в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации
Артикул: МС16531
Программа курса позволит слушателям получить актуальную информацию о практической реализации ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации. Слушатели узнают о мероприятиях, которые необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в переходный период.
Вид обучения
Формат обучения
Дата и время
Место проведения
г. Москва, ул. Золотая, д. 11, бизнес-центр «Золото», 5 этаж. Всем участникам высылается подробная схема проезда на семинар.
Документы по окончании обучения
Слушатели, успешно прошедшие итоговую аттестацию по программе обучения, получают Удостоверение о повышении квалификации в объеме 16 часов, (Лицензия на право ведения образовательной деятельности от 08 июня 2021 г. N041442, выдана Рособрнадзором).Что входит в стоимость
Методический материал, кофе-паузы.
Для кого предназначен
Руководителей, менеджеров по качеству и специалистов испытательных лабораторий любого профиля в национальной системе аккредитации.Цель обучения
Получить теоретические знания, практические умения и навыки, необходимые для разработки системы менеджмента качества лаборатории и поддержания её в рабочем состоянии в свете требований нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Мероприятие проходит в рамках курса повышения квалификации:
Программа обучения
Обзор обновлённых критериев аккредитации, утверждённых приказом Министерства экономического развития РФ от 26 октября 2020 г. № 707 "Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации" (вступает в силу 01.01.2021.).
ГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний.
Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Основные отличия и порядок перехода в соответствии с рекомендациями приказа Росаккредитации от 09.08.2019 № 144.
- Сравнение двух версий ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Организация системы менеджмента качества испытательной лаборатории в соответствии требованиями критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытательным лабораториям. Политика в области качества.
- Понятия о беспристрастности (ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005 «Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования») и конфиденциальности ГОСТ Р 54296-2010/ISO/PAS 17002:2004 «Оценка соответствия. Конфиденциальность. Принципы и требования».
- требования к структуре;
Требования к ресурсам.
- Управление персоналом. Правила допуска к проведению испытаний.
- обеспечение компетентности персонала;
- Контроль за персоналом и обучение персонала.
Управление помещениями и контроль параметров окружающей среды.
- требования к помещениям;
- Периодичность контроля и правила регистрации результатов контроля.
- Подтверждение права владения и пользования помещениями.
Управление оборудованием.
- Понятие оборудования в испытательной лаборатории.
- Обеспечение метрологической прослеживаемости измерений в соответствии с требованиями Федерального закона № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений».
- Политика Росаккредитации по прослеживаемости результатов измерений.
- Дополнительные требования к контролю оборудования.
- Требования к реактивам, стандартным образцам и расходным материалам.
- Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками..
- Правила входного контроля продукции и услуг.
Требования к процессу.
- Рассмотрение запросов и заявок.;
- документы и записи;
- Выбор, валидация и верификация методик..
- Понятие валидации, верификации и аттестации.
- Составление акта внедрения (верификации) методики.
- Оценивание неопределённости измерений. Понятие погрешности и неопределенности.
Обеспечение достоверности результатов испытаний.
- Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля.
- Межлабораторное сличение, проверка квалификации. Правила планирования и анализа результатов.
- Политика Росаккредитации в отношении проверки квалификации путем проведения межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаний.
- внутрилабораторное сличение;
- Оперативный контроль и контроль стабильности. Образцы для контроля.
- Правила планирования и анализа результатов.
- Нормативные документы, применяемые при лабораторном контроле качества.
Отбор образцов, обращение с образцами.
- Проведение испытаний. Технические записи.
- акты отбора образцов;
Представление отчётов о результатах. Общие требования.
- Специальные требования к отчётам о результатах.
- Представление заключений о соответствии. Правила принятия решения.
- представление мнений и интерпретаций;
- Правила внесения изменений в отчёты о результатах.
- Порядок отчётности аккредитованных лиц в соответствии с требованиями законодательства РФ.
- Ответственность за достоверность результатов испытаний.
ГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний.
Претензии.
Управление несоответствующей работой.
- Оценка значимости несоответствий. Ведение записей.
- Ответственность за возобновление работ по испытаниям.
Управление данными и информацией.
Требования к системе менеджмента.
- Общие положения. Вариант А и вариант В системы менеджмента.
- документация системы менеджмента;
Управление документацией и записями.
- Состав документации испытательной лаборатории.
- Правила ознакомления с документами. Утверждение и регистрация документов. Периодичность актуализации.
- Правила резервного копирования/восстановления и хранения документов и записей.
Управление рисками и возможностями. Улучшения.
- идентификация и анализ рисков;
- способы воздействия на риски;
- мониторинг и пересмотр;
Корректирующие мероприятия.
- коррекция и корректирующие действия;
- Порядок действий, ведение записей.
Внутренние аудиты.
- Понятие аудита. Термины и определения. Цели аудита. Классификация аудитов, особенности достоинства и недостатки. Объекты аудита. Методы аудита.
- Планирование аудитов. Формирование аудиторской группы.
- Проведение аудита. Сбор информации. Градация несоответствий.
- подготовка отчета по аудиту;
Анализ со стороны руководства.
- Входные данные для анализа СМК.
- подготовка отчёта;
- Выходные данные по результатам анализа СМК.
Преподаватели
Спикер
Эксперты Росаккредитации по аккредитации испытательных лабораторий (центров).