Управление рисками в испытательной лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разработка документированных процедур
Артикул: МС22834
В современном мире качество и точность проведения испытаний и калибровок являются ключевыми критериями при принятии решений в различных областях деятельности. Поэтому крайне важно знать общие требования к испытательным лабораториям, методам и инструментам идентификации, оценки и управления рисками, связанными с деятельностью испытательных лабораторий, аккредитованных по международному стандарту ISO/IEC 17025. Лаборатории, эффективно управляющие рисками, могут предложить более высокий уровень услуг, что предоставляет им конкурентное преимущество на рынке.
Вид обучения
Формат обучения
Документы по окончании обучения
Образец Удостоверения о повышении квалификации Москва
Что входит в стоимость
Доступ к информационно-образовательной среде, методический материал.Для кого предназначен
Специалистов и руководителей испытательных лабораторий, а также квалифицированных специалистов, которые хотят повысить свою компетентность в области обеспечения качества проведения испытаний и внутреннего аудита.Цель обучения
Усовершенствование и формирование профессиональных компетенций в сфере управления рисками в испытательной лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и разработке документированных процедур.Особенности программы
Заочная (дистанционная) форма обучения позволяет любому слушателю без отрыва от работы, без финансовых и временных затрат на командировки получить полный объем знаний по теме обучения и документ о повышении квалификации. Достаточно наличия компьютера с доступом в Интернет, без дополнительных программ и настроек.
По итогам обучения слушатели, успешно прошедшие итоговую аттестацию, получают Удостоверение о повышении квалификации по программе дополнительного профессионального образования (Лицензия на право ведения образовательной деятельности выдана Департаментом образования и науки города Москвы).
Преимущества программы:
- Возможность самостоятельно проверить свои знания и вернуться к изучению наиболее сложных вопросов в любое удобное для слушателя время.
- Платформа для дистанционного обучения не требует специальных знаний, загружается в обычный браузер и работает без установки дополнительных программ.
- Возможность совмещения обучения и работы.
Программа обучения состоит из 4 модулей, каждый модуль включает теоретическую и нормативную базу, перечень нормативных актов и иных источников информации по изучаемому вопросу, методические и учебные пособия.
Продолжительность изучения программы составляет 72 академических часа.
Cрок обучения - 3 недели.
Результат обучения
В результате обучения участники:
- Ознакомятся с требованиями стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Получат навыки управления рисками.
- Освоят методики проведения внутреннего аудита испытательных лабораторий.
- Рассмотрят порядок составления комплекта документов системы менеджмента испытательной лаборатории.
Программа обучения
Модуль 1. Организация системы менеджмента испытательной лаборатории. Требования Критериев аккредитации (приказ МЭР от 26.10.2020. № 707) и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Тема 1.1. Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Политика в области качества.
Тема 1.2. Требования Критериев аккредитации.
Тема 1.3. Требования к структуре.
Тема 1.4. Требования к ресурсам.
Тема 1.5. Управление помещениями и контроль параметров окружающей среды.
Тема 1.6. Управление оборудованием.
Модуль 2. Управление рисками.
Тема 2.1. Риск-ориентированное мышление и процессный подход.
Тема 2.2. Идентификация и анализ рисков для испытательной лаборатории (ГОСТ Р 56275 - 2014).
Тема 2.3. Определение уровня риска.
Тема 2.4. Методика оценки рисков в испытательной лаборатории.
Тема 2.5. Способы воздействия на риски. Реализация возможностей.
Тема 2.6. Мониторинг и пересмотр.
Модуль 3. Документирование и отчетность.
Тема 3.1. Базовый комплект документов системы менеджмента испытательной лаборатории (центра).
Тема 3.2. Шаги создания документированной процедуры: планирование, написание, согласование и утверждение.
Тема 3.3. Внедрение разработанных процедур.
Тема 3.4. Разработка процедур, связанных с управлением рисками в лаборатории.
Тема 3.5. Взаимодействие документированных процедур с системой управления рисками.
Модуль 4. Внутренние аудиты. Стандарт ГОСТ Р ИСО 19011-2021 «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента».
Тема 4.1. Понятие аудита. Термины и определения. Цели аудита. Классификация аудитов, особенности достоинства и недостатки. Объекты аудита. Методы аудита.
Тема 4.2. Планирование аудитов. Составление программы и плана аудита. Формирование аудиторской группы.
Тема 4.3. Проведение аудита. Сбор свидетельств аудита.
Тема 4.4. Подготовка отчета по аудиту.