Февраль 2026 года принесёт гражданам и бизнесу ряд значимых законодательных изменений.
С первого дня месяца начнут действовать поправки, затрагивающие защиту прав потребителей, маркировку товаров и правила оформления доверенностей. Кроме того, в феврале стартует новый этап внедрения «цифрового паспорта», расширяется функционал Реестра обязательных требований, а в списке жизненно важных лекарств появятся новые препараты.
Все ключевые нововведения с датами и документами собрали в таблице 1.
Таблица 1. Какие законы вступят в силу в феврале 2026 года:
|
Нововведение |
Описание |
Нормативный акт |
Когда вступает в силу |
|
1. Меняются правила возврата некоторых товаров
|
«Закон о защите прав потребителя» дополнили нормой, согласно которой, при возврате некачественного технически сложного товара потребитель вправе требовать возместить разницу между ценой товара, установленной договором, и ценой аналогичного по техническим и эксплуатационным характеристикам, обладающего такой же степенью износа и того же года выпуска соответствующего товара на момент добровольного удовлетворения требования или вынесения судебного решения (если требование не было удовлетворено добровольно) Под новые правила подпадут, например, цифровые телевизоры, компьютеры и ноутбуки, принтеры, фото- и видеокамеры игровые приставки, навигаторы, спутниковые ресиверы, бытовая кухонная техника, средства передвижения с мотором, спецтехника. По замыслу авторов инициативы, новые нормы должны защитить покупателя от негативных действий инфляции - дать возможность купить точно такой же товар и не оказаться в убытке. |
Федеральный закон от 28 декабря 2025 № 500-ФЗ
|
1 февраля
|
|
2. Установили случаи, при которых не взыскиваются штрафы в рамках «Закона о защите прав потребителей»
|
Так, штраф в размере 50% от суммы, присуждённой судом в пользу потребителя, не подлежит взысканию в случаях, если: · изготовитель (исполнитель, продавец, уполномоченная организация или уполномоченный ИП, импортёр) в добровольном порядке не удовлетворил требования потребителя по вине потребителя, в том числе в случае уклонения потребителя от совершения необходимых действий; · изготовитель (исполнитель, продавец, уполномоченная организация или уполномоченный ИП, импортёр) не исполнил или несвоевременно исполнил обязательства перед потребителем вследствие нарушения своим контрагентом обязанностей по поставке товаров (выполнению работ, оказанию услуг), необходимых для исполнения обязательств перед потребителем, за исключением случая, если изготовитель (исполнитель, продавец, уполномоченная организация или уполномоченный ИП, импортер) действовал недобросовестно или неразумно при выборе такого контрагента; · до обращения потребителя в суд между изготовителем (исполнителем, продавцом, уполномоченной организацией или уполномоченным ИП, импортёром) и потребителем заключено медиативное соглашение, за исключением случаев, если такое соглашение не было исполнено по вине изготовителя (исполнителя, продавца, уполномоченной организации или уполномоченного ИП, импортёра). Также по общему правилу не допускается уступка потребителем права требования об уплате отдельных неустоек (пеней) и штрафов лицу, не являющемуся потребителем, если такая уступка совершается до вступления в законную силу решения суда о взыскании указанных неустойки (пени) или штрафа. При совершении такой сделки она признаётся ничтожной. Закреплено, что сумма неустойки (пени), определённой в соответствии со ст.23 «Закона о защите прав потребителей», по общему правилу не может превышать сумму, уплаченную потребителем по договору купли-продажи товара. |
Федеральный закон от 28 декабря 2025 № 500-ФЗ
|
|
|
3. Внесли изменения в единые требования к формам доверенностей, необходимых для использования квалифицированной электронной подписи (КЭП)
|
В доверенностях, необходимых для использования КЭП, указываются в т. ч. данные о филиалах, представительствах и иных обособленных подразделениях юрлица и об их руководителях. Данные документа, удостоверяющего личность представителя, отнесли к дополнительным сведениям, которые могут содержаться в доверенности (раньше они были обязательными). Перечень полномочий представителя отдельно не выносится. Их наименования указываются вместе с идентификаторами. |
Приказ Минцифры России от 5 ноября 2025 № 1001
|
|
|
4. Меняются правила маркировки некоторых товаров
|
Внесли поправки в правила маркировки технических средств реабилитации средствами идентификации. Предусматривается маркировка моче- и калоприемников. Отменили обязательную маркировку товаров в составе наборов - достаточно нанести идентификатор на сам набор или его этикетку, если упаковка не может быть вскрыта без повреждения. |
Постановление Правительства РФ от 21 ноября 2025 № 1855
|
|
|
5. Расширили функционал Реестра обязательных требований
|
Федеральные органы и уполномоченные организации с помощью Реестра ОТ смогут автоматически генерировать актуальные перечни требований. Эти перечни, в том числе позволят бизнесу и организациям самостоятельно проверить свою соответствие нормам. Контролируемые лица получат возможность на публичном портале Реестра провести самопроверку и в случае соответствия — направить декларацию прямо в контролирующие органы. Кроме того, реестр обеспечит открытый доступ к ключевой информации: ходу рассмотрения проектов нормативных актов рабочими группами при Правительственной комиссии по административной реформе, а также к сопутствующим документам. Данные будут представлены в форме открытых данных и доступны через интеграцию с другими государственными информационными системами. Справка! Реестр обязательных требований — это сводный перечень обязательных требований, составленный для систематизации и информирования заинтересованных лиц. В реестре на каждое требование есть ссылка на нормативный правовой акт, которым оно утверждено, и период действия этого акта. Цель реестра — снизить барьеры для предпринимателей: повысить правовую грамотность, сократить количество ошибок и проверок, уменьшить бумажную нагрузку и сделать работу с госорганами более понятной и предсказуемой. |
Постановление Правительства РФ от 15 февраля 2025 № 165
|
18 февраля |
|
6. Расширили список жизненно важных препаратов (ЖНВЛП) |
В обновлённый перечень ЖНВЛП включены препараты для лечения анемии, нейтропении, рецидивирующего перикардита, туберкулёза и злокачественных образований. Это капивасертиб, камрелизумаб, даролутамид, лорлатиниб, луспатерцепт, претоманид, пэгфилграстим и гофликицепт. |
Распоряжение Правительства РФ от 18 декабря 2025 № 3867-р
|
24 февраля |
|
7. Станет больше возможностей для использования «цифрового паспорта»
|
Стартует IV этап мероприятий, направленных на реализацию Указа Президента РФ о «цифровом паспорте». В отдельных случаях граждане РФ смогут предъявлять российский паспорт через мобильное приложение Госуслуг. Новой функцией можно будет воспользоваться в ряде повседневных ситуаций: для подтверждения возраста при покупке алкоголя, табака или энергетических напитков, при посещении музеев и мероприятий, покупке SIM-карты, заселении в отель или при личном визите в МФЦ. Предъявление цифрового паспорта приравнивается к предъявлению бумажного. Для использования сервиса утверждены специальные правила. |
Постановление Правительства РФ от 19 сентября 2025 № 1443
|
27 февраля |
Не забудьте внести поправки и в свои рабочие моменты, приведя их в соответствие с обновлёнными законодательными нормами.
Договоры в электронной форме: сложные вопросы и судебная практика
На семинаре рассматриваются актуальные аспекты заключения договоров в электронной форме, необходимые условия для включения в договор, которые позволят избежать рисков при обмене электронными документами, противоречивая практика признания договоров заключенными путем обмена электронными сообщениям, допустимость и достоверность доказательств в электронной форме, судебная практика по спорным вопросам использования электронных договоров и иных электронных документов.
Курс охватывает весь спектр вопросов, связанных с договорной работой, предусматривает изучение всех этапов договорной работы от создания договора, до исполнения договорных обязательств. Программа имеет практическую направленность в подготовке специалиста договорного отдела.
Особое внимание в программе курса будет уделено последним изменениям в законодательстве в сфере обращения лекарственных средств, требованиям к перевозке, хранению, учету, обращению, применению, обеспечению безопасности лекарственных средств; а также новым лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности. Эксперты представят практические рекомендации по соблюдению требований надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов и надлежащей аптечной практики.
Вы сможете выбрать только актуальные для вас темы.